«Ύποπτα» κρούσματα δυνητικά θανατηφόραςνόσου μετά από ένεση botox

Τρεις γυναίκες, στις οποίες χορηγήθηκε ένεση botox από το ίδιο άτομο σε σπίτι στο δυτικό Σίδνεϊ νωρίτερα αυτόν τον μήνα, εμφάνισαν την περασμένη εβδομάδα συμπτώματα αλλαντίασης – μιας σπάνιας αλλά δυνητικά θανατηφόρας νόσου που προκαλεί νευρική παράλυση.

Οι υγειονομικές αρχές της Νέας Νότιας Ουαλίας εξετάζουν αν τα πρόσφατα κρούσματα ύποπτης αλλαντίασης, τα οποία προκλήθηκαν από μη ελεγχόμενα (unregulated) αντιρυτιδικά προϊόντα που χορηγήθηκαν με ένεση σε μη αδειοδοτημένο χώρο, σχετίζονται με ένα παρόμοιο περιστατικό που σημειώθηκε πέρυσι στη Βικτώρια.

Η NSW Health επιβεβαίωσε ότι μια γυναίκα, η οποία νοσηλευόταν στην εντατική, παραμένει στο νοσοκομείο, ενώ οι άλλες δύο έλαβαν εξιτήριο.

Το ABC News μπορεί να αποκαλύψει ότι πέρυσι τον Σεπτέμβριο αναφέρθηκε στο Υπουργείο Υγείας της Βικτώριας άλλο ένα κρούσμα ύποπτης αλλαντίασης, το οποίο σχετίζεται με ένεση μη καταχωρημένου προϊόντος αλλαντικής τοξίνης.

Ο εν λόγω ασθενής υπεβλήθη επίσης σε νοσοκομειακή θεραπεία πριν λάβει εξιτήριο, ωστόσο το 2024 δεν εκδόθηκε συναγερμός, καθώς θεωρήθηκε ότι επρόκειτο για μεμονωμένο περιστατικό.

Το Υπουργείο Υγείας της Βικτώριας συνεργάζεται επί του παρόντος με τις αρμόδιες αρχές της Ν.Ν. Ουαλίας, συμπεριλαμβανομένων της Υγειονομικής Υπηρεσίας και της Επιτροπής Παραπόνων για την Υγεία της Ν.Ν. Ουαλίας, για την έρευνά τους.

Η Υπηρεσία Θεραπευτικών Προϊόντων (Therapeutic Goods Administration – TGA), η οποία είναι υπεύθυνη για τη ρύθμιση των εγκεκριμένων ενέσεων κατά των ρυτίδων με εμπορικά σήματα, δήλωσε ότι είναι ενήμερη για τις περιπτώσεις στη Ν.Ν. Ουαλία, καθώς και για ένα ακόμη περιστατικό τους τελευταίους 12 μήνες, και ότι βρίσκεται σε επαφή με τις πολιτειακές και άλλες ρυθμιστικές αρχές.

Η TGA δήλωσε επίσης ότι η ανίχνευση και η διακοπή της παράνομης προμήθειας και διαφήμισης μη εγκεκριμένων και υψηλού κινδύνου φαρμάκων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των ενέσιμων καλλυντικών προϊόντων, αποτελεί προτεραιότητα.

Μέχρι την Πέμπτη, η βάση δεδομένων της TGA που καταγράφει τα ανεπιθύμητα συμβάντα είχε καταγράψει μόνο τρεις αναφερόμενες περιπτώσεις ύποπτης αλλαντίασης που σχετίζονταν με καταχωρημένες ενέσεις κατά των ρυτίδων με εμπορική ονομασία, το 2011, το 2021 και το 2023.

Ωστόσο δεν υπάρχει Μητρώο για τον αριθμό των περιπτώσεων που σχετίζονται με μη ελεγχόμενα προϊόντα.

Ο Δρ Jeremy McAnaulty από τη NSW Health δήλωσε στο ABC News ότι τα αντιρυτιδικά προϊόντα πρέπει να είναι εγκεκριμένα και να χορηγούνται από επαγγελματία υγείας, ο οποίος είναι εγγεγραμμένος στον ιστότοπο του Australian Health Practitioner Regulation Agency (AHPRA).

The post «Ύποπτα» κρούσματα δυνητικά θανατηφόραςνόσου μετά από ένεση botox appeared first on ΝΕΟΣ ΚΟΣΜΟΣ.