Ο John, ένα 11χρονο Ελληνόπουλο της Αυστραλίας, ήταν ανάμεσα σε περισσότερα από 21.000 παιδιά στη Βικτώρια που ζουν με φλοιώδεις δυσπλασίες, μία από τις πιο κοινές αιτίες επιληψίας. Από τον Μάιο, δεν έχει βιώσει άλλη κρίση επιληψίας, χάρη σε ένα νέο εργαλείο Τεχνητής Νοημοσύνης που οδήγησε σε στοχευμένη χειρουργική επέμβαση και άλλαξε τη ζωή του.
Όλα ξεκίνησαν όταν ερευνητές στη Μελβούρνη δοκίμασαν ένα νέο εργαλείο Τεχνητής Νοημοσύνης που μπορεί να εντοπίζει μικροσκοπικές βλάβες που προκαλούν σοβαρή επιληψία στα παιδιά.
Το εργαλείο εντόπισε βλάβες μεγέθους περίπου όσο ένα μικρό κεράσι σε έως και 94% των περιπτώσεων, με τη βοήθεια της ιατρικής απεικόνισης.
Οι εντοπισμοί αυτοί οδήγησαν σε επεμβάσεις που επέτρεψαν στα παιδιά να ζουν χωρίς κρίσεις, και τώρα οι ερευνητές ελπίζουν να δοκιμάσουν το εργαλείο σε παιδιατρικά νοσοκομεία σε όλη την Αυστραλία.
Ο μικρός ομογενής John, ήταν ένα «τυπικό, υγιές» οκτάχρονο αγόρι, όταν ένα βράδυ ξύπνησε νιώθοντας πολύ παράξενα.
Τα χέρια του άρχισαν να σφίγγονται και να τινάζονται, και ένιωθε σαν να έπεφτε. Τρόμαξε.
Ο John υπέστη μια επιληπτική κρίση και από εκείνο το βράδυ συνέχισε να έχει πολλαπλές κρίσεις την ημέρα για χρόνια.
«Ταρακούνησε εντελώς τον κόσμο μας», είπε ο πατέρας του, Spiros, στο ABC.
«Ανατριχιάζω τώρα μόνο που το συζητάω.»
Η αντιεπιληπτική αγωγή δεν μπόρεσε να αποτρέψει τις καθημερινές κρίσεις του John.
Περίπου ένα στα 200 παιδιά στην Αυστραλία έχει επιληψία, και για πολλά από αυτά οι κρίσεις θεωρούνται «ανεξέλεγκτες» ή ανθεκτικές στα φάρμακα.
«Οι κρίσεις συνήθως ξεκινούν ξαφνικά κατά τα προνηπιακά ή πρώτα σχολικά χρόνια, πριν κλιμακωθούν σε πολλαπλές φορές την ημέρα», είπε η Δρ Emma Macdonald-Laurs, νευρολόγος στο Royal Children’s Hospital της Μελβούρνης.
«Όσο περισσότερο ένα παιδί συνεχίζει να έχει ανεξέλεγκτες κρίσεις, τόσο πιο πιθανό είναι να αναπτύξει μαθησιακές δυσκολίες, συμπεριλαμβανομένης της νοητικής αναπηρίας».
Ένα νέο εργαλείο Τεχνητής Νοημοσύνης, που ανέπτυξαν από κοινού ερευνητές του Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) και του Royal Children’s Hospital (RCH), βοήθησε στον εντοπισμό της μικρής βλάβης δυσπλασίας στον εγκέφαλο του John.
Αυτό οδήγησε σε στοχευμένη χειρουργική επέμβαση που άλλαξε τη ζωή του.
«Απλώς ήθελα να φύγει από μέσα μου», είπε ο John.
«Μετά το χειρουργείο, αισθάνομαι πολύ καλύτερα και απλώς επιστρέψαμε στην κανονικότητα».
Η ΤΕΧΝΗΤΗ ΝΟΗΜΟΣΥΝΗ ΒΟΗΘΑ ΝΑ ΣΥΝΑΡΜΟΛΟΓΗΘΕΙ ΤΟ ΠΑΖΛ
Οι φλοιώδεις δυσπλασίες είναι δύσκολο να εντοπιστούν σε μια τυπική μαγνητική τομογραφία (MRI), με λιγότερο από το ήμισυ να αναγνωρίζεται στην πρώτη σάρωση, σύμφωνα με τους ερευνητές.
«Η επιληψία λόγω φλοιώδους δυσπλασίας μπορεί να βελτιωθεί ή και να θεραπευτεί με χειρουργική επέμβαση, εάν ο ανώμαλος εγκεφαλικός ιστός εντοπιστεί και αφαιρεθεί», είπε η Δρ Macdonald-Laurs.
Οι ερευνητές διεξήγαγαν μελέτη που περιλάμβανε 71 παιδιά στο Νοσοκομείο Royal Children’s και 23 ενήλικες στο Νοσοκομείο Austin με φλοιώδη δυσπλασία και εστιακή επιληψία, η οποία προκαλεί επαναλαμβανόμενες κρίσεις.
Δημοσιευμένη στο «Epilepsia», η μελέτη βρήκε βλάβες μεγέθους περίπου όσο ένα κεράσι σε έως και 94% των περιπτώσεων.
Το εργαλείο δεν αντικαθιστά τους ακτινολόγους, τους γιατρούς επιληψίας ή την ανθρώπινη εξέταση, δήλωσε η επικεφαλής ερευνήτρια Δρ Macdonald-Laurs.
«Είναι σαν ένας ντετέκτιβ που μας βοηθά να συνθέσουμε τα κομμάτια του παζλ πιο γρήγορα, ώστε να μπορούμε να προσφέρουμε νωρίτερα μια δυνητικά σωτήρια επέμβαση».
ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΤΗΣ ΤΕΧΝΗΤΗΣ ΝΟΗΜΟΣΥΝΗΣ ΜΕ ΠΡΟΗΓΜΕΝΗ ΑΠΕΙΚΟΝΙΣΗ
Η σάρωση PET (Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων) χρησιμοποιήθηκε παράλληλα με MRI για να εκπαιδεύσει τον ανιχνευτή ΤΝ να εντοπίζει τις βλάβες.
Οι σαρώσεις PET μετρούν τη δραστηριότητα του εγκεφάλου και επισημαίνουν περιοχές με ανωμαλία με το χρώμα μπλε.
Η Δρ Sila Genc από την Ομάδα Ανάπτυξης Απεικόνισης του MCRI τόνισε ότι οι στρώσεις προηγμένης απεικόνισης ήταν καθοριστικές.
Τα συνδυασμένα δεδομένα επέτρεψαν στο εργαλείο ΤΝ να εντοπίζει τις βλάβες με «μεγαλύτερη βεβαιότητα» και «μας επιτρέπει να αποφύγουμε κρίσιμες περιοχές κατά τη χειρουργική αφαίρεση», είπε η Δρ Genc.
Η μελέτη διαπίστωσε ότι στο 80% των ασθενών η διάγνωση είχε διαφύγει από την ανθρώπινη εξέταση των MRI.
Η Δρ Macdonald-Laurs εξήγησε ότι το εργαλείο σαρώσει μεγάλα ποσά δεδομένων για να κατευθύνει το βλέμμα του γιατρού προς τη βλάβη.
«Στη συνέχεια, ο ακτινολόγος μπορεί να επιβεβαιώσει: ‘Ω, κοίτα, αυτή η πολύ μικρή περιοχή στον εγκέφαλο είναι πραγματικά ανώμαλη. Νομίζω ότι συμφωνεί με άλλα δεδομένα και μπορεί να είναι η αιτία της επιληψίας του παιδιού’», είπε.
Τα καλύτερα αποτελέσματα παρατηρήθηκαν όταν χρησιμοποιήθηκαν πληροφορίες τόσο από MRI όσο και από σαρώσεις PET, με ποσοστό επιτυχίας 94%.
Από τα 17 παιδιά στην ομάδα δοκιμής, 12 υποβλήθηκαν σε χειρουργείο και 11 ζουν πλέον χωρίς κρίσεις.
Οι ερευνητές σημείωσαν ότι ο μόνος κίνδυνος ήταν η μικρή ποσότητα ακτινοβολίας κατά τις σαρώσεις PET. Ωστόσο, η χρήση PET στη διάγνωση της επιληψίας ήταν συνηθισμένη.
Οι ερευνητές ελπίζουν ότι σύντομα θα δοκιμάσουν τον «ντετέκτιβ επιληψίας ΤΝ» σε παιδιατρικά νοσοκομεία σε όλη την Αυστραλία.
«Τα επόμενα βήματα είναι να δοκιμάσουμε τον ανιχνευτή σε περισσότερα νοσοκομεία, σε νέους ασθενείς που δεν έχουν ακόμη διαγνωστεί, και να διερευνήσουμε τι σκέφτονται τα παιδιά, οι γονείς και οι γιατροί για τη χρήση της ΤΝ στη διάγνωση της επιληψίας», είπε η Δρ Macdonald-Laurs.
Ο John ένιωσε «ασφαλής στα χέρια» των γιατρών του και ενθουσιάστηκε με τις εξελίξεις.
Ο πατέρας του, Spiro, περιέγραψε το αποτέλεσμα ως «ένα όνειρο με υπέροχο τέλος».
«Τα αποτελέσματα είναι απλώς… δεν υπάρχουν λόγια να τα εξηγήσουν, είναι καταπληκτικά», είπε στην ABC.
The post «Ντετέκτιβ» Τεχνητής Νοημοσύνης αλλλάζει τη ζωή 11χρονου ομογενή appeared first on ΝΕΟΣ ΚΟΣΜΟΣ.